Сертификат на респираторы в Екатеринбурге

Особенности сертификации респираторов

Главная задача любого типа респираторов — защитить дыхательную систему от попадания вредных и опасных веществ, снизить уровень вдыхаемого дыма и других продуктов горения, минимизировать негативное воздействие извне.

Для успешного прохождения в аккредитованной лаборатории процедуры подтверждения безопасности изделие должно отвечать ряду требований:

• отсутствие в составе раздражающих компонентов;
• соответствие санитарным и органолептическим нормам;
• обеспечение защиты от опасных факторов;
• соблюдение эргономических принципов;
• возможность быстрого надевания и снятия.

Процедура сертификации может проходить для отдельной партии или серийного производства.

Сертификат на продукцию серийного производства действует не более 5 лет. Для партии товара — срок действия составляет 1 год или совпадает с конечным сроком годности.

Добровольная сертификация и ее преимущества

После получения обязательной документации заявитель может оформить добровольный сертификат качества.

Документ, который в первую очередь используют в маркетинговых целях:

• повышает уровень доверия потребителей и конкурентоспособность товаров;
• позволяет производителям принимать участие в госпрограммах и тендерах;
• дает преимущество при заключении договоров о поставках с крупными торговыми сетями и центрами;
• способствует быстрому продвижению нового товара;
• обеспечивает выход на новые рынки сбыта;
• упрощает процедуру прохождения проверок надзорными органами.

Компании имеют право использовать информацию о добровольной оценке соответствия в качестве рекламы.

Сертификат качества действует максимум 3 года, если проверку проходила продукция серийного производства.

Список необходимых документов и порядок проведения процедуры

В список документов, которые могут понадобиться входит:

• заявка установленного образца;
• копии свидетельств ИП (ОГРН и ИНН) или копии учредительной и уставной документации компании-заявителя;
• данные о товаре и особенностях производственного процесса;
• имеющиеся протоколы ранее проведенных исследований продукции;
• сертификат ISO (при наличии);
• ТУ или ГОСТы, которые используются на предприятии;
• договор аренды или права собственности на производственные помещения.

Полную информацию о необходимых для прохождения проверки документах можно получить в нашем сертификационном центре.

Для импортеров дополнительно требуется договор уполномоченного лица, спецификация контракта и инвойс.

Сертификация респираторов проходит в несколько этапов, каждый из которых регулируется законодательством.

Алгоритм процедуры:

1. Обращение заявителя в центр сертификации.
2. Первичная консультация, в ходе которой проводят идентификацию товара и выбирают подходящую схему проверки.
3. Предоставление обязательной документации.
4. Забор опытных образцов для проведения экспертиз.
5. Анализ информации.
6. Инспекция производства, если это необходимо в рамках выбранной схемы.
7. Исследования в аккредитованной лаборатории с целью изучения характеристик продукции.
8. Составление заключения по итогам проверки.
9. Выдача итогового документа.

Завершающий этап — регистрация документа в Госреестре.

Стоимость и сроки оформления в Екатеринбурге

На цену и сроки получения разрешительных документов на респираторы влияет множество изменяющихся факторов.

Сложнее всего и дольше получить регистрационное удостоверение на медицинские средства защиты.

Но на фоне распространения новой коронавирусной инфекции респираторы были включены в список товаров для упрощенной регистрации.

Важно, к какому типу относятся средства защиты, а также какая схема выбрана для проведения проверки.

Преимущества оформления сертификата в «НТД Стандарт»

Поможем разобраться в вопросах сертификации респираторов и СИЗ, избавим от хлопот и дополнительных трат.